1/9 ZADEVA: NAVODILO ZA VPIS V REGISTER MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV Dentalni medicinski pripomočki izdelani za posameznega uporabn
GROBLAR JOŽE
MDR (2017/745) - SIQ
ISO 18250-8 Medicinski pripomočki – Priključki za distribucijske sisteme rezervoarjev za aplikacije v zdravstvu – 8. del:
ISO 13485 - SIQ
Novice | Spletni seminar "Sistematični pregled vsebin MDR za proizvajalce in ključni poudarki"
SIST EN ISO 13485:2016 - Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory
Certifikat - Hangzhou Demo Medical Technology Co, Ltd
Q&A – Pogosta vprašanja in odgovori – JAZMP
EVROPSKA KOMISIJA Bruselj, 24.3.2020 C(2020) 1901 final ANNEXES 1 to 2 PRILOGE k Izvedbenemu sklepu Komisije (EU) .../... of XX
ISO 14971 Medicinski pripomočki – Testiranje za uporabo obvladovanja tveganja pri medicinskih pripomočkih
FT-010012
Publications Office
SIST EN ISO 15223-1:2017 - Medical devices - Symbols to be used with medical device labels,
PRILOGA 2 Zadnje spremembe: 16. 6. 2014
RoHS direktiva
Q&A – Pogosta vprašanja in odgovori – JAZMP
Medicinski pripomočki bodo odslej varnejši - Delo
Omejitev odgovornosti
Medicinski pripomočki - SIQ
MDR (2017/745) - bs - SIQ
