Adam in Sofija - 11.12.2019 - Društvo Viljem Julijan
V Društvu Viljem Julijan spodbudili k testiranju novorojenčkov na neozdravljivo MLD | 24ur.com
Za Adama starši upajo na čudež, vsak dan nova bitka - Slovenske novice
Maša – 22.8.2021 - metakromatska levkodistrofija - Društvo Viljem Julijan
Včasih glasna, danes tiho gleda predse in le s težavo pove kakšno besedo" - Žurnal24
V Društvu Viljem Julijan spodbudili k testiranju novorojenčkov na neozdravljivo MLD | 24ur.com
Zdravljenje malega Adama so podaljšali na kar 12 let #video - siol.net
Mia & Tia - 31.1.2020 - neznana redka bolezen - Društvo Viljem Julijan
Ali vemo, kaj prinaša življenje z redko boleznijo? Se zavedamo, kaj pomeni novost, ki bo omogočila
Maša – 22.8.2021 - metakromatska levkodistrofija - Društvo Viljem Julijan
S skupnimi močmi bo... - Društvo Prijateljev Mladine Maribor | Facebook
Ti mali borci si želijo posebnega božičnega darila #foto - siol.net
Veliki dobrodelni koncert za male borce | 24ur.com
Dobrodelni koncert Viljem Julijan za otroke z redkimi boleznimi | 24ur.com
3-letni deklici so šteti dnevi - Vizita.si
Žalost do neba: Čudeža za Sofijo ni bilo, Adam se bori! - Bakos
V Društvu Viljem Julijan spodbudili k testiranju novorojenčkov na neozdravljivo MLD | 24ur.com
Tia Sara - 9.11.2019 - Neozdravljiva genetska bolezen - Društvo Viljem Julijan
Štiriletna Eva uspešno prestala operacijo v ZDA | Prlekija-on.net Ljutomer
Matjaž - 6.3.2019 - Kogenitalni miastenični sindrom - Društvo Viljem Julijan
