RAZPISNI POGOJI, NAČIN OBJAVE RAZPISA IN ROK ZA PRIJAVO KANDIDATOV za zaposlitev za nedoločen čas, v Sektorju za regulativo
EN ISO 8536-9 Oprema za infundiranje za medicinsko uporabo, 9. del: Standardni preskus vodov za
MDR (2017/745) - bs - SIQ
ISO 13485 - SIQ
Q&A – Pogosta vprašanja in odgovori – JAZMP
ISO 14971 Medicinski pripomočki – Testiranje za uporabo obvladovanja tveganja pri medicinskih pripomočkih
Billev Pharma East
Bistveni vidiki testiranja biokompatibilnosti medicinskih pripomočkov - Sartorius Croatia
GROBLAR JOŽE
Nadzor medicinskih pripomočkov za domačo rabo - Delo
Certifikat CE za medicinsko napravo
EN ISO 14971 Medicinski pripomočki - Standardna preskusna metoda za uporabo obvladovanja tveganja na medicinskih pripomočkih
Preizkušanje medicinskih pripomočkov je zelo zahtevno - Delo
UREDBA (EU) 2017/ 745 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA - z dne 5. aprila 2017 - o medicinskih pripomočkih, spre
Razvrstitev medicinskih pripomočkov po predpisih EU - Dinamika industrije - Hangzhou Singclean Medical Products Co., Ltd
Q&A – Pogosta vprašanja in odgovori – JAZMP
Q&A – Pogosta vprašanja in odgovori – JAZMP
Certifikacijski postopek po Uredbi (EU) 2017/745 - SIQ
Untitled
EU Uredba 745/2017 za Medicinske Pripomočke (MDR) | ADAX International
Republike Slovenije - ZAPS
